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技術(shù)文章

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冬季電泳槽的維護(hù)及注意事項(xiàng)電泳槽是存放電泳涂料，被涂物在其中進(jìn)行電泳涂裝。其分主槽和副槽，涂料由出槽部溢流到副槽。槽液循環(huán)系統(tǒng)由循環(huán)泵、過濾器、槽內(nèi)管路、噴嘴等組成,配管設(shè)置在槽底部，槽液循環(huán)噴嘴將槽液噴出，進(jìn)行槽內(nèi)攪拌保持槽內(nèi)涂料均一，防止槽液的沉淀，除去擴(kuò)散的電解氣泡。槽體大小可根據(jù)客戶工件尺寸、產(chǎn)量來設(shè)計(jì)。電泳是電泳涂料在陰陽兩極，施加于電壓作用下，帶電荷的涂料離子移動到陰極，并與陰極表面所產(chǎn)生的堿性物質(zhì)作用形成不溶解物，沉積于工件表面。電泳槽的槽體采用PVC塑料或PP純塑板槽。電泳槽體應(yīng)由二部...

2022 5-16
細(xì)胞培養(yǎng)器的相關(guān)知識介紹細(xì)胞的生長需要營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細(xì)胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基。培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)以及生理代謝等基本理論的研究工作。液體培養(yǎng)基中加入一定的凝固劑(如瓊脂)或固體培養(yǎng)物(如麩皮、大米等)便成為固體培養(yǎng)基。固體培養(yǎng)基為細(xì)胞的生長提供了一個(gè)營養(yǎng)及通氣的表面，在這樣一個(gè)營養(yǎng)表面上生產(chǎn)的細(xì)胞可形成單個(gè)菌落。因此，固體培養(yǎng)基在細(xì)胞的分離、鑒定、計(jì)數(shù)等方面起著相當(dāng)重要的作用。從多細(xì)胞生物中分離所需要細(xì)胞和擴(kuò)增獲得的細(xì)胞以及對細(xì)胞進(jìn)行...

2022 5-11
常用細(xì)胞培養(yǎng)器皿的種類常用細(xì)胞培養(yǎng)器皿有培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)板,培養(yǎng)皿等.常準(zhǔn)備量是使用量的三倍.器皿應(yīng)選擇透明度好,無毒,利于細(xì)胞粘附和生長的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品.常用的器皿有下面幾種.(1)液體儲存瓶:用于儲存各種配制好的培養(yǎng)液,血清等液體,常用規(guī)格有500ml,250ml,100ml等幾種.(2)培養(yǎng)瓶:根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞種類要求不同培養(yǎng)瓶的形態(tài)各異,用于細(xì)胞傳代培養(yǎng)的細(xì)胞要求瓶壁厚簿均勻,便于細(xì)胞貼壁生長和觀察,瓶口要大小一致,口徑一般不小于1cm,允許吸管伸入瓶內(nèi)任何部位...

2022 5-7
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養(yǎng)法③懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離...

2022 5-6
多通道移液器在進(jìn)行“快檢”時(shí)要注意些什么？多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準(zhǔn)功能，可重復(fù)和可靠的測量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計(jì)，它強(qiáng)了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時(shí)有明顯，整體尺寸與手動移液器相似，操作方式與手動移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時(shí)間，具備簡單直觀的軟件操作界面。該儀器的的分液系統(tǒng)通過外置活塞原理來實(shí)現(xiàn)分液。其移液無需空氣柱，保證了移液的準(zhǔn)確性，不會受到所處理液體的密度、黏度和揮發(fā)性的影響，可提供從1mL-10mL的分液范圍。多通道移液器早出現(xiàn)于上世紀(jì)50年代，由德...

2022 4-24
如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準(zhǔn)功能，可重復(fù)和可靠的測量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計(jì)，它強(qiáng)了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時(shí)有明顯，整體尺寸與手動移液器相似，操作方式與手動移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時(shí)間，具備簡單直觀的軟件操作界面。今天咱們來了解下如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟：1、滴頭排出器套筒的拆卸：輕輕地握住滴頭排出器，插入配備的工具，鎖住機(jī)械結(jié)構(gòu)，小心地放松滴頭排出器，并且卸下滴頭排出器和滴頭排出器套筒。2、滴頭...

2022 4-20
細(xì)胞培養(yǎng)基pH值改變的原因及解決辦法 pH值升高都有哪些原因？①隨著培養(yǎng)基開蓋時(shí)間的增長，pH值會不斷升高；---培養(yǎng)基中CO2揮發(fā)，導(dǎo)致溶液堿性升高。②培養(yǎng)基存儲條件不合適；③操作時(shí)間過長。如何解決pH值升高的問題？①*培養(yǎng)基盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，2~8℃下保存一周內(nèi)使用完；②培養(yǎng)基在2~8℃下避光保存；③避免操作時(shí)間過長。操作時(shí)間快速、減少同時(shí)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)數(shù)量。pH值降低都有哪些原因？①在細(xì)胞生長過程中，產(chǎn)生細(xì)胞代謝產(chǎn)物乳酸，乳酸蓄積，pH值通常會下降；②培養(yǎng)瓶蓋擰得過緊；---細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2無法溢出，溶解于培養(yǎng)...

2022 4-12
分享多通道移液器在使用中的常見操作誤區(qū)多通道移液器是一種可以定量轉(zhuǎn)移液體的器具，使用特別方便靈活，維護(hù)也比較簡單，加上體積小攜帶也很方便，由于優(yōu)點(diǎn)比較明顯，一直被廣泛用于化學(xué)、生物、研究等領(lǐng)域。今天小編要與大家分享的是多通道移液器在使用中的常見操作誤區(qū)：1、裝配吸頭時(shí)，用力過猛后果，導(dǎo)致吸頭難以脫卸正確。解決方法：無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭。2、吸液時(shí)，移液器本身傾斜后果，導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確正確。解決方法：垂直吸液，慢吸慢放。3、用大量程的移液器移取小體積樣品后果，導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確正確。解決方法：應(yīng)該選擇合適...

2022 4-11

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