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技術(shù)文章
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  • RNA熒光原位雜交技術(shù)有什么優(yōu)點(diǎn)?RNA熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)具有高度特異性、高靈敏度、直觀性、廣泛適用性、多色性、實(shí)時定量、安全性、可重復(fù)性和結(jié)果可保存性等優(yōu)點(diǎn),使得這項(xiàng)技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用價值。高度特異性:RNA-FISH使用熒光標(biāo)記的探針,可以與目標(biāo)RNA進(jìn)行高特異性的結(jié)合,從而準(zhǔn)確地檢測和定位特定的RNA分子。高靈敏度:熒光探針的靈敏度非常高,可以檢測到低豐度的RNA分子,甚至單個細(xì)胞中的RNA也可以被準(zhǔn)確檢測。直觀性:通過熒光顯微鏡觀察雜交信號,可以直接觀察到RNA在細(xì)胞中的位置和分布情...

    2023 12-28

  • 為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品?在RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中,高質(zhì)量的RNA樣本是獲得精確數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。然而,由于RNA穩(wěn)定性較差,很容易被RNase酶降解或變異,因此需要采用特殊的方法進(jìn)行樣本采集和保存。其中,PAXgeneRNA穩(wěn)定化采血管作為一種有效的穩(wěn)定化工具,能夠在室溫下長時間保持RNA的完整性,方便科研人員進(jìn)行RNA提取和下游分析。PAXgene采血管內(nèi)含有專門設(shè)計(jì)的穩(wěn)定化溶液,可以有效地阻止RNA酶的活性,使RNA得以穩(wěn)定保存,為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品,看看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)就知道。圖1和2顯...

    2023 12-28

  • 類器官培養(yǎng)的下游應(yīng)用類器官是指在體外培養(yǎng)的具有器官結(jié)構(gòu)和功能的微型組織,它們可以模擬體內(nèi)的生理和病理過程,為生物醫(yī)學(xué)研究提供了一個新的平臺。類器官培養(yǎng)基是指用于支持類器官生長和維持的特定的培養(yǎng)液或基質(zhì),它們通常包含了一些生長因子、營養(yǎng)物質(zhì)、細(xì)胞外基質(zhì)等成分。類器官培養(yǎng)基的下游應(yīng)用主要有以下幾個方面:功能組織誘導(dǎo):類器官培養(yǎng)基可以用于誘導(dǎo)干細(xì)胞或其他來源的細(xì)胞分化為特定的功能組織,例如腸道、胃、肝臟、心臟、肺、前列腺、胰腺、腎臟、乳腺、腦類、視網(wǎng)膜以及內(nèi)耳等。這些功能組織可以用于研究器官的發(fā)育、形...

    2023 12-28

  • 關(guān)注:人胃類器官培養(yǎng)基為胃研究帶來新的可能人胃類器官培養(yǎng)基是一種專門為人胃類器官培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基,能夠提供胃上皮干細(xì)胞所需的營養(yǎng)和信號,促進(jìn)其分裂、分化和形成球囊狀結(jié)構(gòu)。人胃類器官培養(yǎng)基中的關(guān)鍵成分是GastrinI,一種胃泌素類似物,能夠刺激胃上皮細(xì)胞的增殖和分泌。人胃類器官培養(yǎng)基的優(yōu)勢有以下幾點(diǎn):1.人胃類器官培養(yǎng)基能夠模擬體內(nèi)的微環(huán)境,使得體外培養(yǎng)的胃類器官在細(xì)胞組分、空間結(jié)構(gòu)和生物功能等方面與胃上皮組織高度類似。2.人胃類器官培養(yǎng)基能夠支持多種來源的胃類器官的培養(yǎng),包括胃干細(xì)胞、多能干細(xì)胞4和腫瘤細(xì)胞5,為...

    2023 12-28

  • streck cfDNA采集保存管具有哪些穩(wěn)定性?cfDNA采集管可實(shí)現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標(biāo)準(zhǔn)化)??捎糜跓o創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。1.時間穩(wěn)定性StreckCell-FreeDNABCT血漿游離DNA保存管可以降低保存后血漿立即分離使用的需求。由于其穩(wěn)定特性,cfDNA可以常溫穩(wěn)定保存達(dá)14天,循環(huán)腫瘤細(xì)胞可在室溫條件下穩(wěn)定保存7天,便于樣本的收集、運(yùn)輸和儲存。防腐劑限制了基因組DNA的釋放,使得高質(zhì)量的細(xì)胞外DNA可以被分離出來。!...

    2023 12-19

  • 即用型凍存液的凍存方法及步驟使用即用型凍存液進(jìn)行樣品凍存的方法和步驟如下:準(zhǔn)備工作:確保工作場所干凈,無塵無菌。準(zhǔn)備好需要凍存的樣品。打開即用型凍存液瓶:將即用型凍存液瓶從低溫儲存條件中取出,并迅速打開瓶蓋。樣品處理:將需要凍存的樣品轉(zhuǎn)移到一個適合容器(例如離心管)中。加入即用型凍存液:使用移液器或者直接倒入適量的即用型凍存液到樣品容器中。注意不要超過容器容積的80%以避免溢出。封閉容器:將裝有樣品和即用型凍存液的容器封閉,確保密封。標(biāo)記標(biāo)簽并記錄信息:在容器上標(biāo)注必要的信息,如日期、樣品名稱、批次號等...

    2023 12-5

  • 外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法主要包括以下步驟:準(zhǔn)備培養(yǎng)基:根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體要求和方案,準(zhǔn)備相應(yīng)的外周血核型分析培養(yǎng)基。這通常涉及添加適當(dāng)濃度的細(xì)胞因子、補(bǔ)體、生長因子等。血樣采集與處理:從患者或志愿者中采集外周血樣本,并在無菌條件下進(jìn)行處理。可以使用抗凝劑(如EDTA)來防止凝結(jié),以便后續(xù)處理。分離白細(xì)胞:將采集到的外周血樣本通過離心等方法進(jìn)行白細(xì)胞沉淀物的分離??蛇x擇一種合適的白細(xì)胞分離介質(zhì)或方法,如密度梯度離心法(Ficoll-Hypaque法)。培養(yǎng)白細(xì)胞:將已經(jīng)獲得...

    2023 11-23

  • 在使用血小板裂解物時需要注意什么?在使用血小板裂解物時,有一些注意事項(xiàng)需要考慮:-血小板裂解物具有增強(qiáng)細(xì)胞擴(kuò)增能力的特點(diǎn),并且可以用于多種類型的細(xì)胞。-在研究和臨床應(yīng)用中,血小板裂解物通常用作血清的替代品。-血小板裂解物的安全性很高,因?yàn)樗鼇碓从诮?jīng)過嚴(yán)格篩選的血庫,這些血庫均經(jīng)過FDA注冊并且經(jīng)過嚴(yán)格的血清學(xué)檢測和傳染病篩查。-血小板裂解物應(yīng)在其保質(zhì)期內(nèi)使用,一旦超過了保質(zhì)期,請勿繼續(xù)使用。-為了保證血小板裂解物的質(zhì)量,請盡量避免對其進(jìn)行反復(fù)凍融操作。-血小板裂解物解凍后應(yīng)立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制,并且配置好的培...

    2023 11-8

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